[에브리뉴스=김영찬 기자]식품의약품 안전처는 국내 개발 코로나19 백신 유코백-19(유 바이오로직스) 임상시험계획을 20일 승인했다고 21일 밝혔다.

이에 따라 현재 국내에서 코로나19 관련 임상시험계획을 승인받아 개발을 진행하는 의약품은 백신 7개 제품, 치료제 15개 제품(13개 성분)이다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘유코백-19’의 안전성과 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 중화항체 증가 비율인 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 차례로 진행하게 된다.

식약처에 따르면 유코백-19는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 재조합 백신이다.

예방원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성, 면역반응을 유도해 코로나19 바이러스가 침입하면 항체가 코로나19 바이러스를 제거하는 것이다.

유코백-19는 리포좀(지질로 만든 구형이나 타원형 구조체)을 면역증강제(백신의 면역반응과 그에 따른 임상적 유효성을 증진시키기 위한 성분)로 사용한 백신으로 표면항원 단백질이 리포좀의 표면에 표출돼 면역반응을 유도한다.
   
해외에서도 미국 노바백스(3상) 등이 유전자 재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험을 하고 있다.

식약처는 “앞으로도 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려해 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달할 것”이라며 “또 안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 지원해 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 하겠다”고 말했다.

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