[에브리뉴스=김영찬 기자] 질병관리청 국립보건연구원이 28일 포스트 오미크론 시대를 대비하고자 국내 개발 코로나19 백신의 변이바이러스에 대한 중화능 평가에 착수했다.

중화능 평가는 코로나바이러스의 감염을 억제(중화)할 수 있는 중화항체의 양 측정하는 것이다.

국립보건연구원은 지난달 SK바이오사이언스에서 개발 중인 코로나19 백신의 허가에 필요한 임상3상 시험 우선 분석 대상 검체 분석을 완료했다.

그러나 이 백신은 초기 우한주를 기반으로 개발돼 델타·오미크론 등 국내 유행 주요 변이바이러스에 대한 효능 검증 필요성이 지속해서 제기됐다.

이에 국립보건연구원은 국내 개발 백신의 변이바이러스에 대한 효능평가를 시작했다.

권준욱 국립보건연구원장은 “코로나19 변이가 지속해서 발생해 신종 변이바이러스 출현에 대한 선제 대응 능력을 강화해야 한다”고 말했다.

이어 “국내 백신연구개발 선도기관인 국립감염병연구소 공공백신개발 지원센터를 중심으로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 등 다양한 플랫폼의 국내 개발 백신에 대한 변이바이러스 평가 등 지속해서 지원하겠다”고 덧붙였다.
 

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